Encefalopatia espongiforme transmissível do bovino associada com
proteínas príon anormais no
cérebro. Os
animais afetados desenvolvem excitabilidade e
salivação seguidas de
ATAXIA. Este transtorno tem sido associado com consumo de proteína derivada de ruminante infectado por
SCRAPIE. Esta afecção pode ser transmitida aos
humanos, em que é definida como uma variante ou nova variante da
SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB. (
Tradução livre do original: Vet Rec 1998 Jul 25;143(41):101-5))